低温生物菌种厂家-低温生物菌种-北京开碧源

  低温生物菌种对沙土有什么要求？

1 沙土管制备
将河沙用60目过筛，弃去大颗粒及杂质，再用80目过筛，去掉细沙。用吸铁石吸去铁质，放入容器中用10%---浸泡，如河沙中有机物较多可用20%---浸泡。24小时后倒去---，用水洗泡数次至中性，将沙子烘干或晒干。另取地面下40～60cm非耕作层贫瘠且粘性较小的土，低温生物菌种多少钱，研碎，100目过筛，水洗至中性，烘干。将处理后的沙、土按比2∶1混合。混匀的沙土分装入安瓿管或小试管中，高度为1cm左右，塞好棉塞，121℃湿热灭菌30min。随机抽取灭菌后的砂土管若干支，无菌条件下取少许砂土至营养肉汁培养基中，30℃培养24小时，检查无微生物生长后方可使用。
   2 斜面培养物的制备
参照定期移植法。
   3 制备菌悬液
  向培养好的斜面培养物中注入3～5ml无菌水，洗下细胞或孢子制成菌悬液。用无菌吸管吸取菌悬液，均匀滴入沙土管中，每管0.2～0.5ml。霉菌可直接挑取孢子拌入沙土管中。
4 干燥
真空抽去沙土管中水分。
5 保藏
将沙土管用火焰熔封后存放于低温(4～6℃)干燥处保藏，每隔半---查一次菌种存活性及纯度。或将沙土管直接用牛皮纸或塑料纸包好，低温生物菌种厂家，置干燥器内保存。
保藏时间2～10年。
  6 恢复培养
  无菌条件下打开沙土管，取部分沙土粒于适宜的斜面培养基上，长出菌落后再转接一次。或取沙土粒于适宜的液体培养基中，增殖培养后再转接斜面。

低温生物菌种的改良制备

即采用遗传育种的方法，使菌株(从自然界分离筛选而得的出发菌株)的遗传因子 dna发生突变、重组，从而从中选出产量高、成品---或具有新的培养特性如耐产物抑制、能利用廉价原料以及具有生产新品种能力的优良菌种。采用的方法有诱变育种、杂交育种、细胞融合技术和重组dna技术。诱变育种是利用诱变因子如紫外线、钴-60、乙烯类等物理或化学诱变剂处理生产菌株的单孢子悬浮液，低温生物菌种，以获得诱发突变株。随后进行突变株的筛选，从中筛选高产菌株。由于随机的突变群体中，有益突变所占比例很低，要获得高产突变株必须进行大量筛选。可根据生物合成途径中的反应点，并通过它们的改变以提高产率或其他特性，如选育抗产物反馈抑制的突变株、增加细胞透性的突变株及营养缺陷型的突变株等。这种理性筛选法广泛应用于---酸产生菌的选育。